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潛在的通用流感疫苗剛剛通過了重要的臨床試驗

這樣的發(fā)現將是公共衛(wèi)生的圣杯,經過十多年的仔細研究,一個名為FLU-v的特定版本目前正進入臨床試驗的最后一輪。

到目前為止,研究人員說,結果是“非常令人鼓舞的”,該疫苗已成功通過I和II期臨床試驗。盡管這些階段的試驗僅限于評估疫苗的安全性,但也有證據表明它可能有效。

在最新一輪的隨機,雙盲,安慰劑對照試驗中,該戳刺可促進175名健康成人受試者的抗體應答和免疫系統變化。盡管這并不意味著該疫苗可以抵抗流感病毒本身,但這些無疑是強大的屬性。

“到目前為止,我們已經用FLU-v進行了四項臨床試驗,”藥物開發(fā)公司SEEK的Olga Pleguezuelos告訴ScienceAlert,“帶回家的信息是,疫苗誘導的細胞和抗體反應仍然可以在免疫后六個月檢測到。”

考慮到流感病毒的變化速度,這種持久的抵抗力是無價的。集體負責給我們“流感”的病毒就是這樣的變形者,每個季節(jié)它們很容易從我們的手中溜走。

在每個流感季節(jié),研究人員必須預測即將到來的病毒株并開發(fā)疫苗,但是如果病毒在季節(jié)中期突變或突然出現意想不到的病毒株,則這些疫苗就不好了。

Pleguezuelos說,過去,研究主要集中在尋找“超級抗體”上。通過與游離病毒結合并阻止其感染細胞,抗體可以使當前的年度流感疫苗發(fā)揮作用。超級抗體將以某種方式以某種方式附著于所有流感病毒株。

但是這種方法并沒有完全成功,因此這次,研究人員將注意力集中在病毒本身上,試圖掌握不管病毒的種類如何都保持相同的部分。

研究小組使用計算機算法確定了流感病毒蛋白質中的哪些區(qū)域未隨時間變化。然后,他們鎖定了這些位,而病毒將它們“兜了一圈”。

Pleguezuelos解釋說:“ FLU-v包含針對流感病毒四個不同區(qū)域的四個不同成分,因此,如果其中一個改變,則三個仍將提供功效。”

該疫苗通過激活檢測流感病毒特定區(qū)域的T細胞而起作用,從而觸發(fā)免疫系統中的一系列事件,從而終止并破壞感染。

Pleguezuelos告訴ScienceAlert:“科學界花了很多年的時間才意識到T細胞方法是有效的方法。”

“ 2009-2010年的大流行表明,暴露于該病毒但受到保護的人們是那些對該病毒區(qū)域具有預先存在的T細胞反應的人。”

在2009年出現了新型H1N1流感病毒株后,一些研究無疑表明T細胞將成為一個很好的靶標。

動物模型的證據表明,T細胞可以提供多種抗流感病毒的途徑,有人認為這可以克服目前疫苗的局限性,后者依賴于范圍有限的抗體。

如果發(fā)現FLU-v對人類流感有效,約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)傳染病專家Amesh Adalja說,這可能以“非常積極的方式”改變人與流感病毒之間的關系。

作者說,該疫苗已準備好進入III期臨床開發(fā),以測試針對實際流感病毒和更大樣本量的安全性和有效性。他們只是在等待資金。

阿達爾哈對Live Science說:“長期以來,通用流感疫苗總是要五年才能開玩笑。”

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